aħbarijiet

L-FDA qed tipproċessa applikazzjonijiet għal madwar.1 mil.prodotti tan-nikotina mhux tat-tabakk sottomessi minn mitejn fabbrikant u qed jipprepara biex joħroġ ittri li jirrifjutaw li jaċċettaw għal applikazzjonijiet li ma jissodisfawx il-kriterji għall-aċċettazzjoni.

L-istqarrija għall-istampa tal-Erbgħa tal-FDA għaqqad lista ta’ mija u seba’ bejjiegħa bl-imnut li rċevew ittri ta’ twissija għall-bejgħ ta’ prodotti sintetiċi bbażati fuq in-nikotina (mhux neċessarjament bissapparat vape) lil minuri.L-ittri kollha ħlief waħda nħarġu fit-30 ta’ Ġunju, u l-biċċa l-kbira jidhru li marru fi ħwienet tat-tipjip, ħwienet tal-konvenjenza u pompi tal-petrol.

Numru dejjem jikber ta 'kumpaniji bdew jużaw in-nikotina sintetika f'tentattiv biex jevadu r-regolamentazzjoni tal-FDA.F'April, daħlet fis-seħħ liġi federali li ċċarat l-awtorità tal-FDA biex tirregola prodotti tat-tabakk li fihom in-nikotina minn kwalunkwe sors, inkluża n-nikotina sintetika.

“L-inqas frott baxx għall-FDA huma kumpaniji bbażati fl-Istati Uniti li qabel irreġistraw derivati ​​mit-tabakk.prodotti tan-nikotina, iżda aktar tard qalbu għal nikotina sintetika u ma ressqux PMTAs,” qal Conley."Dan huwa każ ieħor ta 'l-FDA li tippunta fuq deċiżjonijiet iebsa u minflok timmira manifatturi ta' negozji żgħar ta 'prodotti ta' vaping b'sistema miftuħa."

"Fil-ġimgħat li ġejjin, aħna se nkomplu ninvestigaw kumpaniji li jistgħu jkunu qed jikkummerċjalizzaw, ibigħu jew iqassmu prodotti tan-nikotina mhux tat-tabakk illegalment u se nsegwu azzjoni, kif xieraq," qal id-Direttur taċ-Ċentru tal-FDA għall-Prodotti tat-Tabakk (CTP) Brian King, li beda jaħdem fl-aġenzija inqas minn ġimagħtejn ilu.

L-FDA m'għandhiex riżorsi biex tinvestiga u taqbad il-prodotti kollha tan-nikotina sintetiċi (jew mhux sintetiċi) mhux awtorizzati mibjugħa madwar il-pajjiż.Għandha tiffoka l-isforzi tagħha bbażati fuq prijoritajiet stabbiliti mit-tmexxija tal-aġenzija.

Teknikament, il-prodotti kollha tal-vaping mingħajr l-awtorizzazzjoni tal-FDA jinsabu fis-suq illegalment, u ilhom peress li r-Regola tal-Konsiderazzjoni tat lill-FDA awtorità fuq is-sigaretti elettroniċi fit-8 ta’ Awwissu 2016. Ħlief għal nofs tużżana jew hekk apparat awtorizzat mill-aġenzija peress il-ħarifa li għaddiet, il-prodotti kollha tal-vaping jeżistu fis-suq tal-Istati Uniti biss minħabba d-diskrezzjoni tal-infurzar tal-FDA.